Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация. Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС. Европа одобри ваксината на Pfizer/BioNTech за деца от 5 до 11 години
"Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса", заявиха от агенцията. Johnson & Johnson ще забавят пускането на ваксината си в Европа, заради тромбози в САЩ
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на Janssen, собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.
-
![{{ otherArticle[0].article.title }}](https://cdn.actualno.eu/actualno_2013/upload/news/2018/02/25/0281400001519512109_1676345_300x165.webp)
Европа одобри ваксината на Pfizer/BioNTech за деца от 5 до 11 годиниРегулаторният орган на ЕС за лекарствата одобри ваксината ср...
виж още
Коментари