Европейският съюз спешно одобри механизъм, забраняващ износа на ваксини срещу новия коронавирус от негова територия без специално разрешение от страните членки на общността. Това се казва в изявление на Европейската комисия от Брюксел, предаде ТАСС, цитирана от БГНЕС.
"В опит да осигури навременен достъп до свързани с коронавирус ваксини срещу COVID-19 за всички граждани на ЕС и да се справи с настоящата липса на прозрачност при износа на ваксини извън ЕС, Европейската комисия днес прие мярка, изискваща такъв износ да подлежи на разрешение от държава-членка", се отбелязва в него.
Документът обяснява, че приетият спешно механизъм изисква разрешение за износ на ваксини за COVID-19 извън ЕС до края на март 2021 г. "Тази схема се прилага само за износ от компании, с които ЕС е сключил предварителни споразумения за обществени поръчки", добави ЕК.
-
![{{ otherArticle[0].article.title }}](https://cdn.actualno.eu/actualno_2013/upload/news/2020/12/27/0661432001609084551_1545774_300x165.webp)
Ваксинацията в Европа – успех или провал?Кампанията по ваксиниране срещу COVID-19 в Европейския съюз ...
виж още
Комисията подчертава, че "тази мярка е целенасочена, пропорционална, прозрачна и временна". Освен това Европейската комисия изключва от тази схема доставката на ваксини за нуждаещите се съседни държави.
"Ангажиран с международна солидарност, ЕС изключи от тази схема доставките на ваксини за хуманитарна помощ или предназначени за държави, управлявани от фонда COVAX, както и за нашите съседи", се казва в изявление на ЕК.
В момента в Европейския съюз се разгръща конфликт, свързан с голямото намаляване на доставката на ваксини от американската компания Pfizer, която вече е сертифицирана в ЕС, както и със съобщението от AstraZeneca, че доставката на ваксини за ЕС през първото тримесечие на 2021 г. ще бъде намалена с 60%. Европейската комисия поиска обяснение от компанията и също така обяви намерението си да контролира всички доставки на ваксини, произведени от фабрики в ЕС извън общността.
Днес Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри употребата на коронавирусната ваксина, разработена от британско-шведската компания AstraZeneca и Оксфордския университет. "Комитетът по лекарствата за човешко здраве препоръчва издаването на временно разрешение за употреба на ваксината AstraZeneca за употреба при лица над 18-годишна възраст", се казва в съобщението на регулатора. С това решение ЕМА препоръчва да бъде предоставен пазарен достъп на ваксината на AstraZeneca срещу COVID-19.
Коментари